1976年以来、ECT機器の監督は、合衆国食品医薬品局（FDA）によって行われることになっています。

ECT機器はすでに使用されていたので、FDAは市場に留めることを許可しました。

しかし、FDAは1979年にECT機器を「クラスIII装置」として分類しました。それは高い危険性があり安全テストを行わなければならないことを意味します。 FDAは製造業者にその安全を証明するために3年の猶予を与えました。

これは決して実行されませんでした。

実際、ほぼ40年後、FDAは自らの助言者たちによる勧告を却下し、ECT機器の使用を拡大し、これまで以上に多くの人に対して使えるようにしました。